1. 관련근거 : 식품의약품안전처 의약품안전평가과-2164(2022.4.25.)

2. 식품의약품안전처에서는 의약품부작용 심의위원회의 부작용 사례 검토 과정에서 라모트리진 함유 의약품의 올바른 처방·조제를 위한 허가사항(용법·용량 및 주의사항) 안내가 필요하다고 판단하여

   대한의사협회로 붙임과 같이 안내해온 바, 환자 부작용 발생 예방을 위한 적정한 처방이 이루어질 수 있도록 안내드리오니 관련 업무에 참고하시기 바랍니다.

- 다 음 -

• 붙임 : 1. (식약처 공문)업무 협조 요청

            2. 라모트리진 사용상의 주의사항

            3. 라모트리진 용법용량