1. 관련근거 :
    가. 보건복지부 약무정책과-3152호(2018. 7. 6.)
    나. 건강보험심사평가원 DUR관리부-1404(2018. 7.27.)

2. 위호 와 관련하여, 의약품정보시스템 개선․ 변경사항을 반영한「의약품정보의 확인 및 정보시스템 운영 등에 관한 지침」개정사항을

    아래와 같이 안내한 바, 이를 안내하오니 관련 업무에 참고하시기 바랍니다.

                                                                                      - 아         래 -

[세부내용]
   ❍ `동일성분 중복의약품 기준' 변경 (DUR성분코드 기준 점검)
        - 동일유효성분이나 염 등이 달라 다른 주성분코드가 부여된 단일제 및 복합제(3성분 이내)에 대해 DUR성분코드 신규 부여
           ※ 예시: 511600ATB (주성분코드) → D000152, D000485 (DUR성분코드)
        - DUR성분코드 확인 : 식품의약품안전처 온라인의약도서관 및 건강보험심사평가원 요양기관업무포털 참고

   ❍ `허가사항 주의 의약품' 점검기준 신설
        - 식약처 허가사항에 대한 점검 정보를 제공하여 처방전 내 점검 기준 신설 ․ 허가사항 내 효능․효과 및 용법․용량 상의 연령,

          성별, 1일 최대용량 기준 점검

   ❍ `임부금기 예외사유 코드' 개발
        - 임부금기 예외사유를 코드화
                                                       

                                                                          < 임부금기 예외사유 코드 >

  ※ 시스템 적용일자 : 2018. 8. 1.

* 붙임 : 1. 의약품정보의 확인 및 정보시스템 운영 등에 관한 지침(안) 전문
            2. 지침개정안내_심평원 DUR관리실.  끝.