1. 관련근거 : 식품의약품안전청 의약품안전정보팀-448호(2011.2.24)

2. 식품의약품안전청에서는 최근 미FDA가 항정신병 의약품과 관련하여 “임신 3기에 해당 의약품을 복용한 임부로부터 출생한 신생아의 추체외로 증상 및 금단 증상 부작용 위험 증가” 등 관련 내용을 제품 라벨에 추가토록 업체에 요구하였다는 국외 안전성 정보를 알려왔습니다.

3. 이에, 붙임의 자료를 전달하여 드리오니 관련업무에 참고하여 주시기 바랍니다.

붙 임 : 안전성 정보 1부.