<붙임 2>

건강보험심사평가원 공고 제 2016-343호

「국민건강보험 요양급여의 기준에 관한 규칙」제5조 제3항 규정에 따라 암환자에게 처방․투여하는 약제 중 보건복지부 장관이 정하여 고시하는 약제(보건복지부 고시 제2016-263호, 2016.12.28.)에 대한 ’요양급여의 적용기준 및 방법에 관한 세부사항(건강보험심사평가원 공고 제2016-319호, 2016.11.29.)’을 다음과 같이 개정 공고합니다.

2016년 12월 30일

건강보험심사평가원장

암환자에게 처방․투여하는 약제에 대한

요양급여의 적용기준 및 방법에 관한 세부사항 중 개정

암환자에게 처방․투여하는 약제에 대한 요양급여의 적용기준 및 방법에 관한 세부 사항을 다음과 같이 변경한다.

부      칙(2016.12.30.)

이 공고는 2017년 1월 1일부터 시행한다.

공고개정 내역

○ 다음의 암환자에게 처방․투여하는 약제에 대한 ‘요양급여의 적용기준 및 방법에 관한 세부사항’ 공고

<신설>

- 췌장암에 ‘FOLFIRINOX(oxaliplatin + irinotecan + leucovorin + 5-FU)' 병용요법 (1차, 고식적요법)

- 췌장암에 ‘gemcitabine’ 단독요법(수술후보조요법)

- 다발골수종에 ‘pomalidomide + dexamethasone’ 병용요법

ㆍ [2군 항암제] 목록 추가

<변경>

- 비소세포폐암에 ‘crizotinib' 단독요법(1차 이상, 고식적요법)

: 투여단계 확대

- 위암에 ‘paclitaxel' 단독요법(1차 이상, 고식적요법)

: 비급여 약제인 ’ramucirumab(품명: 사이람자주)‘과 병용 투여 관련 추가

- 신장암에 ‘everolimus’ 단독요법(2차 이상, 구제요법)

: 투여대상 확대

신            설

Ⅰ. 항암요법

□ 주요 암종별 항암요법

구  분

세부인정기준 및 방법

6. 췌장암

[2군 항암제를

포함한 요법]

1. 고식적요법(palliative)

연번	항암요법	투여대상
2	FOLFIRINOX (oxaliplatin + irinotecan + leucovorin + fluorouracil)	수술이 불가능한 진행성, 전이성 ※ 단, ECOG 수행능력평가(PS: Performance status)가 0 또는 1인 경우에 한함.

가. 투여단계: 1차

연번	항암요법	투여대상
1	gemcitabine	완전절제가 가능한 1-3기 췌장선암 (투여기간 : 6주기)

2. 수술후보조요법(adjuvant)

31. 다발골수종

[2군 항암제를

포함한 요법]

연번	항암요법	투여대상
6	pomalidomide + dexamethasone	bortezomib과 lenalidomide를 포함한 최소 2가지 치료에 실패한 재발성 또는 불응성 다발골수종

2. 이전 치료에 실패한 경우

변            경

Ⅰ. 항암요법

□ 일반원칙

구분

세부인정사항

1.항암요법에 사용되는 약제 투여기준

[2군 항암제]

성분명	제품명	관련공고내역
afatinib	지오트립정	제2014-187호: 2014.10.1
albumin-bound paclitaxel	아브락산주	제2009-4호: 2009.8.1
...	(현행과 같음)
oxaliplatin	엘록사틴주 등
paclitaxel	탁솔주 등
pazopanib	보트리엔트정	제2011-3호: 2011.5.1
pemetrexed	알림타주	제2006-8호: 2006.10.1
pomalidomide	포말리스트캡슐	제2016-343호: 2017.1.1
radotinib	슈펙트캡슐	제2012-126호: 2012.9.1
regorafenib	스티바가정	제2016-160호: 2016.6.1
	(현행과 같음)

□ 주요 암종별 항암요법

구분

세부인정사항

2. 비소세포폐암

[2군 항암제를

포함한 요법]

3. 고식적요법(palliative)

가. 투여단계: 1차(first-line)

연번	항암요법	투여대상
19	crizotinib	역형성 림프종 인산화효소(ALK) 양성(FISH 양성)인 국소진행성 또는 전이성

연번	항암요법	투여대상
17	crizotinib	역형성 림프종 인산화효소(ALK) 양성(FISH 양성)인 재발성 또는 전이성

나. 투여단계: 2차 이상

3. 위암

[2군 항암제를

포함한 요법]

2. 고식적요법(palliative)

가. 투여단계: 1차 이상

연번

항암요법

투여대상

1

paclitaxel

※ 동요법은 <① 1차 요법으로 [fluoropyrimidine + platinum (cisplatin, oxaliplatin) ± anthracycline (doxorubicin, epirubicin)]에 실패하고 ② ECOG 수행 능력평가(PS: Performance Status)가 0 또는 1>의 조건을 모두 만족하는 <진행성 또는 전이성의 위 또는 위식도 접합부 선암 환자>에 투여단계 2차 (고식적 요법)로 ramucirumab (품명: 사이람자주)와 병용 투여하는 경우, 아래와 같이 투여시 급여인정토록 함 (‘paclitaxel' 일부본인부담 (5/100), 'ramucirumab' 비급여)

○ paclitaxel 80 mg/m2 IV on days 1, 8, 15, every 4 weeks

- 아울러 이 중 급여약제만을 명기하여 청구하는 경우에는 급여대상약제만의 항암요법으로 오인하는 등 급여적용에 혼선을 초래할 수 있으므로 비급여 약제의 투여내역을 '요양급여비용 명세서 (참조란 등)‘에 명기토록 함.

진행성, 전이성, 수술불가능, 재발성

13. 신장암

[2군 항암제를

포함한 요법]

연번	항암요법	투여대상	투여단계	투여요법
9	everolimus	투명세포암(clear cell carcinoma)으로 sunitinib, sorafenib 또는 pazopanib 치료에 실패한 전이성, 재발성	2차 이상	구제요법

변  경  대  비  표

Ⅰ. 항암요법

□ 일반원칙

구분

개정전

개정후

1.항암요법에 사용되는 약제 투여기준

[2군 항암제]

성분명	제품명	관련공고내역
afatinib	지오트립정	제2014-187호: 2014.10.1
albumin-bound paclitaxel	아브락산주	제2009-4호: 2009.8.1
...	(현행과 같음)
oxaliplatin	엘록사틴주 등
paclitaxel	탁솔주 등
pazopanib	보트리엔트정	제2011-3호: 2011.5.1
pemetrexed	알림타주	제2006-8호: 2006.10.1
radotinib	슈펙트캡슐	제2012-126호: 2012.9.1
regorafenib	스티바가정	제2016-160호: 2016.6.1
	(이하 생략)

성분명	제품명	관련공고내역
afatinib	지오트립정	제2014-187호: 2014.10.1
albumin-bound paclitaxel	아브락산주	제2009-4호: 2009.8.1
...	(현행과 같음)
oxaliplatin	엘록사틴주 등
paclitaxel	탁솔주 등
pazopanib	보트리엔트정	제2011-3호: 2011.5.1
pemetrexed	알림타주	제2006-8호: 2006.10.1
pomalidomide	포말리스트캡슐	제2016-343호: 2017.1.1
radotinib	슈펙트캡슐	제2012-126호: 2012.9.1
regorafenib	스티바가정	제2016-160호: 2016.6.1
	(현행과 같음)

□ 주요 암종별 항암요법

구분

개정전

개정후

2. 비소세포폐암

[2군 항암제를

포함한 요법]

3. 고식적요법(palliative)

연번	항암요법	투여대상
17	crizotinib	역형성 림프종 인산화효소(ALK) 양성(FISH 양성)인 재발성 또는 전이성

나. 투여단계: 2차 이상

3. 고식적요법(palliative)

연번	항암요법	투여대상
19	crizotinib	역형성 림프종 인산화효소(ALK) 양성(FISH 양성)인 국소진행성 또는 전이성

가. 투여단계: 1차(first-line)

연번	항암요법	투여대상
17	crizotinib	역형성 림프종 인산화효소(ALK) 양성(FISH 양성)인 재발성 또는 전이성

나. 투여단계: 2차 이상

3. 위암

[2군 항암제를

포함한 요법]

2. 고식적요법(palliative)

연번	항암요법	투여대상
1	paclitaxel	진행성, 전이성, 수술불가능, 재발성

가. 투여단계: 1차 이상

2. 고식적요법(palliative)

가. 투여단계: 1차 이상

연번

항암요법

투여대상

1

paclitaxel

※ 동요법은 <① 1차 요법으로 [fluoropyrimidine + platinum(cisplatin, oxaliplatin) ± anthracycline (doxorubicin, epirubicin)]에 실패하고 ② ECOG 수행능력평가(PS: Performance Status)가 0 또는 1 >의 조건을 모두 만족하는 <진행성 또는 전이성의 위 또는 위식도 접합부 선암 환자>에 투여단계 2차 (고식적요법)로 ramucirumab(품명: 사이람자주)와 병용 투여하는 경우, 아래와 같이 투여시 급여인정토록 함 (‘paclitaxel' 일부본인부담(5/100), 'ramucirumab'

○ paclitaxel 80 mg/m2 IV on days 1, 8, and 15, every 4 weeks

비급여)

- 아울러 이 중 급여약제만을 명기하여 청구하는 경우에는 급여대상약제만의 항암요법으로 오인하는 등 급여적용에 혼선을 초래할 수 있으므로 비급여 약제의 투여내역을 '요양급여비용 명세서(참조란 등)‘에 명기토록 함.

진행성, 전이성, 수술불가능, 재발성

13. 신장암

[2군 항암제를

포함한 요법]

연번	항암요법	투여대상	투여단계	투여요법
9	everolimus	투명세포암(clear cell carcinoma)으로 sunitinib 또는 sorafenib 치료에 실패한 전이성, 재발성	2차 이상	구제요법

연번	항암요법	투여대상	투여단계	투여요법
9	everolimus	투명세포암(clear cell carcinoma)으로 sunitinib, sorafenib 또는 pazopanib 치료에 실패한 전이성, 재발성	2차 이상	구제요법

개    정    공    고    해    설

신  설

Ⅰ. 항암요법

□ 주요 암종별 항암요법

구  분

세부인정기준 및 방법

배경, 사유 및 근거

검토 경과

6. 췌장암

[2군 항암제를 포함한 요법]

1. 고식적요법(palliative)

연번	항암요법	투여대상
2	FOLFIRINOX(oxaliplatin + irinotecan + leucovorin + fluorouracil)	수술이 불가능한 진행성, 전이성 ※ 단, ECOG 수행능력평가(PS: Performance status)가 0 또는 1인 경우에 한함.

가. 투여단계: 1차

○ 수술이 불가능한 진행성, 전이성 췌장암에 ‘FOLFIRINOX (oxaliplatin  + irinotecan + leucovorin + fluorouracil) 병용요법'은 허가초과 항암요법으로 다학제적위원회가 설치된 일부 기관에서만 사전신청하여 암질환심의위원회 심의를 거쳐 심평원장의 승인범위 내에서 사용됨. 국내 사용례가 누적되어 전체 대상자에 대한 조사 방법에 의한 후향적 분석을 시행하였으며, 임상 전문가, 통계전문가 등으로 구성된 전문가 자문회의를 통한 사후평가를 거쳐, 암질환심의위원회에서 급여 전환 여부에 대해 검토함.

- 동요법이 가이드라인에서 표준 요법으로 권고 (NCCN: category 1, ESMO: [I, A])되고, 3상 임상연구에서 동요법의 효과 및 안전성이 입증 되었으며, 허가초과요법으로 동 요법을 사용한 302건을 대상으로 한 후향적 사후 평가 결과 독성 또한 기존 연구에 비해 높지 않은 등 사후평가 및 암질환심의위원회 심의 결과 동 요법의 임상적 유용성이 인정되었으며, 대체요법에 비해 소요비용이 저렴하며 동 요법이 새로이 허가 취득하기 어려운 점 등을 감안하여 급여 인정함.

○ 관련근거

-  NCCN guideline Ver. 1. 2016

- Cancer of the Pancreas: ESMO Clinical Practice Guidelines. Annals of Oncology. 2015;26 (Supplement 5), 56-68.

- Phase II study of FOLFIRINOX for chemotherapy -naive Japanese patients with metastatic pancreatic cancer. Cancer Sci. 2014; 105, 1321-1326.

- Chemotherapy regimens for advanced pancreatic cancer: a systematic review and network meta-analysis BMC Cancer. 2014;14:471.

- 허가초과 항암요법인 수술이 불가능한 진행성, 전이성 췌장암에 ‘FOLFIRINOX(oxaliplatin + irinotecan + leucovorin + 5-FU) 병용요법'에 대한 사후평가 검토 보고서(건강보험심사평가원 약제기준부)

우리원의 ‘암질환심의위원회’ 심의를 거쳐 설정된 급여기준을 공고함

연번	항암요법	투여대상
1	gemcitabine	완전절제가 가능한 1-3기 췌장선암 (투여기간 : 6주기)

2. 수술후보조요법(adjuvant)

○ 완전절제가 가능한 1-3기 췌장선암에 ‘gemcitabine 단독요법'은 허가초과 항암요법으로 다학제적 위원회가 설치된 일부 기관에서만 사전신청하여 암질환심의위원회 심의를 거쳐 심평원장의 승인범위 내에서 사용됨. 국내 사용례가 누적되어 전체 대상자에 대한 조사 방법에 의한 후향적 분석을 시행하였으며, 임상전문가, 통계전문가 등으로 구성된 전문가 자문회의를 통한 사후평가를 거쳐, 암질환 심의위원회에서 급여 전환 여부에 대해 검토함.

- 동요법이 가이드라인에서 표준 요법으로 권고 (NCCN: category 1, ESMO: [I, A])되고, 3상 임상연구에서 동요법의 효과 및 안전성이 입증 되었으며, 허가초과요법으로 동요법을 사용한 236 건을 대상으로 한 후향적 사후 평가 결과 독성 또한 기존 연구에 비해 높지   않았음. 대체요법에 비해 독성 측면에서 상대적으로 우월하며, 입원을 필요로 하지 않는 요법으로 환자의 편의성을 높일 수 있고 동 요법이 새로이 허가 취득하기 어려운 점 등을 감안하여 급여 인정함.

○ 관련근거

-  NCCN guideline Ver. 1. 2016

- Cancer of the Pancreas: ESMO Clinical Practice Guidelines. Annals of Oncology. 2015; 26 (Supplement 5), 56-68.

- Randomized clinical trial of adjuvant chemotherapy with S-1 versus gemcitabine after pancreatic cancer resection. BJS. 2015; 102, 746-754.

- Gemcitabine Adjuvant Therapy for Resected Pancreatic Cancer: A Meta-analysis. Am J Clin Oncol. 2015;38:322-325.

- 허가초과 항암요법인 완전절제가 가능한 1-3기 췌장선암에 ‘gemcitabine 단독요법'에 대한 사후평가 검토 보고서(건강보험심사평가원 약제기준부)

31. 다발골수종

[2군 항암제를

포함한 요법]

연번	항암요법	투여대상
6	pomalidomide + dexamethasone	bortezomib과 lenalidomide를 포함한 최소 2가지 치료에 실패한 재발성 또는 불응성 다발골수종

2. 이전 치료에 실패한 경우

○ ‘pomalidomide(상품명: 포말리스트캡슐)’은 <이전에 레날리도마이드와 보르테조밉을 포함한 최소 2가지 치료를 받고, 재발 및 불응한 다발골수종 환자의 치료에 덱사메타손과 병용요법>으로서 허가를 받은 약제로서 동 요법에 대한 세부인정기준 설정이 필요하여 검토함.

○ 동 요법과 관련하여 교과서·가이드라인·임상논문을 검토한 결과, 교과서 및 NCCN guideline에서 previously treated multiple myeloma에 category 1로 권고되고 있으며, 무작위배정, 다기관 3상 임상 연구에서 'pomalidomide + dexamethasone' 병용요법은 dexamethasone 단독 투여군 대비 무진행 생존기간 (progression-free survival)을 개선시켰고 (4.0개월 vs 1.9개월, HR=0.48, 95% CI: 0.39-0.60) 전체 생존기간(median OS)에서도 통계적으로 유의한 개선이 보였으며(12.7개월 vs 8.1개월, HR=0.74, 95% CI: 0.56-0.97, p=0.0285), lenalidomide와 bortezomib을 포함한 최소 2가지 치료를 받고 실패한 환자에서 대체약제가 없는 점 등을 고려하여 급여 인정키로 함.

○ 관련 근거

-  NCCN guideline version 2. 2017

- Pomalidomide plus low-dose dexamethasone versus high-dose dexamethasone alone for patients with relapsed and refractory multiple myeloma (MM-003): a randomised, open-label, phase 3 trial. Lancet oncology 2013;14:1055-66

우리원의 ‘암질환심의위원회’ 심의를 거쳐 설정된 급여기준을 공고함

변  경

Ⅰ. 항암요법

□ 일반원칙

구 분

세부인정기준 및 방법

배경, 사유 및 근거

검토 경과

1.항암요법에 사용되는 약제 투여기준

[2군 항암제]

성분명	제품명	관련공고내역
afatinib	지오트립정	제2014-187호: 2014.10.1
albumin-bound paclitaxel	아브락산주	제2009-4호: 2009.8.1
...	...
oxaliplatin	엘록사틴주 등
paclitaxel	탁솔주 등
pazopanib	보트리엔트정	제2011-3호: 2011.5.1
pemetrexed	알림타주	제2006-8호: 2006.10.1
pomalidomide	포말리스트캡슐	제2016-343호: 2017.1.1
radotinib	슈펙트캡슐	제2012-126호: 2012.9.1
regorafenib	스티바가정	제2016-160호: 2016.6.1
	(현행과 같음)

○ 약제의 개발 시기․재심사대상 등을 종합적으로 고려하여 암질환심의위원회에서 2군으로 분류한 [2군 항암제] 목록에 신규 보험등재 약제인 'pomalidomide (품명: 포말리스트캡슐)’을 추가함.

우리원의 ‘암질환심의 위원회’ 심의를 거쳐 설정된 급여기준을 공고함

□ 주요 암종별 항암요법

구 분

세부인정기준 및 방법

배경, 사유 및 근거

검토 경과

2. 비소세포폐암

[2군 항암제를

포함한 요법]

3. 고식적요법(palliative)

연번	항암요법	투여대상
19	crizotinib	역형성 림프종 인산화효소(ALK) 양성(FISH 양성)인 국소진행성 또는 전이성

가. 투여단계: 1차(first-line)

연번	항암요법	투여대상
17	crizotinib	역형성 림프종 인산화효소(ALK) 양성(FISH 양성)인 재발성 또는 전이성

나. 투여단계: 2차 이상

○ ‘crizotinib(품명: 잴코리캡슐)'은 역형성 림프종 인산화효소 (ALK) 양성 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암의 치료로 허가되어 있으나, 현재 고식적 요법, 2차 이상으로 공고되어 있어, 1차 이상으로 급여 확대를 요청하여 검토함.

○ 동 요법과 관련하여 교과서․가이드라인․임상논문 등을 검토한 결과, NCCN 가이드라인에서 동 요법을 1차 투여로 category 1으로 권고하고 있고, 관련 3상 임상문헌에서 chemotherapy('pemetrexed + platinum' 요법) 대조군에 비해 ORR(74% vs 45%, p<0.001) 및 무진행 생존기간 (10.9 개월 vs 7.0 개월, HR 0.45, p<0.01)을 유의하게 개선시킨 점 등을 고려하여 급여 인정함. 다만, 1차 투여의 투여 대상 병기는 임상논문의 투여 대상을 고려하여 ‘국소진행성 또는 전이성’으로 급여 기준을 설정함.

○ 관련근거

- NCCN guideline version 3. 2017(November 16, 2016)

- First-Line Crizotinib versus Chemotherapy in ALK-positive Lung Cancer. N Engl J Med 2014;371:2167-77.

우리원의 ‘암질환심의위원회’ 심의를 거쳐 설정된 급여기준을 공고함

3. 위암

[2군 항암제를

포함한 요법]

2. 고식적요법(palliative)

가. 투여단계: 1차 이상

연번

항암요법

투여대상

1

paclitaxel

※ 동요법은 <① 1차 요법으로 [fluoropyrimidine + platinum(cisplatin, oxaliplatin) ± anthracycline(doxorubicin, epirubicin)]에 실패하고 ② ECOG 수행능력평가(PS: Performance Status)가 0 또는 1 >의 조건을 모두 만족하는 <진행성 또는 전이성의 위 또는 위식도 접합부 선암 환자>에 투여단계 2차(고식적 요법)로 ramucirumab(품명: 사이람자주)와 병용 투여하는 경우, 아래와 같이 투여시 급여인정토록 함 (‘paclitaxel' 일부본인부담(5/100), 'ramucirumab' 비급여)

○ paclitaxel 80 mg/m2 IV on days 1, 8, and 15, every 4 weeks

- 아울러 이 중 급여약제만을 명기하여 청구하는 경우에는 급여대상약제만의 항암요법으로 오인하는 등 급여적용에 혼선을 초래할 수 있으므로 비급여 약제의 투여내역을 '요양급여비용 명세서(참조란 등)‘에 명기토록 함.

진행성, 전이성, 수술불가능, 재발성

○ 'ramucirumab(품명: 사이람자주)‘은 <진행성 또는 전이성의 위 또는 위식도 접합부 선암 환자>에 허가받은 비급여 약제로, ‘ramucirumab’을 포함한 병용요법 시행시 비급여 약제인 ‘ramucirumab’과 병용투여하는 ‘paclitaxel'에 대한 급여요청이 있어 검토함.

○ ‘ramucirumab + paclitaxel' 병용요법은 NCCN guideline에서 진행성 또는 전이성의 위암과 위식도 접합부 선암 환자에  category 1로 권고하고 있으며, 대조군(placebo + paclitaxel)과 비교한 허가임상연구에서 생존기간(median overall survival: 9.6개월 vs.7.4개월, p=0.017) 및  무진행 생존기간(progression free survival: 4.4개월 vs. 2.9 개월 p<0.001)을 개선시켰으며, 전체 반응률(objective response rate: 28% vs 16%, p=0.0001)에서도 통계적으로 유의하게 개선된 점 등 대체요법보다 치료효과가 우월함이 확인되며 급여되는 ‘paclitaxel'과 투여대상이 동일하므로 비급여 약제인 ’ramucirumab(품명: 사이람자주)‘과 병용 투여하는 ‘paclitaxel'은 급여 인정함.

○ 관련근거

- NCCN guideline version 2. 2016

- Ramucirumab plus paclitaxel versus placebo plus paclitaxel in patients with previously treated advanced gastric or gastro-oesophageal junction adenocarcinoma(RAINBOW): a double-blind, randomised phase 3 trial. N Engl J Med 2014:15(11):1224-35

우리원의 ‘암질환심의위원회’ 심의를 거쳐 설정된 급여기준을 공고함

13. 신장암   [2군 항암제를

포함한 요법]

연번	항암요법	투여대상	투여단계	투여요법
9	everolimus	투명세포암(clear cell carcinoma)으로 sunitinib, sorafenib 또는 pazopanib 치료에 실패한 전이성, 재발성	2차 이상	구제요법

○ 투명세포암(clear cell carcinoma)으로 pazopanib 치료에 실패한 전이성, 재발성 신장암에 ‘everolimus 단독요법'은 허가초과항암요법으로  다학제적위원회가 설치된 일부 기관에서만 사전신청하여 암질환심의위원회 심의를 거쳐 심평원장의 승인범위 내에서 사용됨. 국내 사용례가 누적되어 전체 대상자에 대한 조사 방법에 의한 후향적 분석을 시행하였으며, 임상전문가, 통계전문가 등으로 구성된 전문가 자문회의를 통한 사후평가를 거쳐, 암질환 심의위원회에서 급여 전환 여부에 대해 검토함.

○ 동요법은 선행약물(pazopanib)의 개발시기가 뒤쳐져 사전신청요법으로 등록된 요법으로서 가이드라인에서 표준 요법으로 권고(NCCN: category 1, ESMO: [Ⅱ, A])되고, 3상 임상 연구에서 동요법의 효과 및 안전성이 입증 되었으며, 허가초과요법으로 동요법을 사용한 129건을 대상으로 한 후향적 사후 평가 결과 독성 또한 기존 연구에 비해 높지 않았음. 이미 동 요법이 환자 본인일부부담으로 급여되고 있고, 새로이 허가 취득하기 어려운 점 등을 감안하여 급여 인정함.

○ 관련근거

-  NCCN guideline Ver. 2. 2016

- Renal cell carcinoma: ESMO Clinical Practice Guidelines. Annals of Oncology. 2016; 27 (Supplement5), 58-68.0

- First-Line and Sequential Use of Pazopanib Followed by Mammalian Target of Rapamycin Inhibitor Therapy Among Patients With Advanced Renal Cell Carcinoma in a US Community Oncology Setting. Clin Genitourin Cancer. 2015; 13(3), 210-7.

- Real-World Effectiveness of Everolimus Subsequent to Different First Targeted Therapies for the Treatment of Metastatic Renal Cell Carcinoma: Synthesis of Retrospective Chart Reviews. Clin Genitourin Cancer. 2016;14(2):160-7.

- 허가초과 항암요법인 투명세포암(clear cell carcinoma)으로 pazopanib 치료에 실패한 전이성, 재발성 신장암에 ‘everolimus 단독요법'에 대한 사후평가 검토 보고서 (건강보험심사평가원 약제기준부)

우리원의 ‘암질환심의위원회’ 심의를 거쳐 설정된 급여기준을 공고함