	코로나19 백신 오접종 등 관련 FAQ

2021. 7. 23.

코로나19 예방접종 대응 추진단

목    차

□ 오접종 등 사례 분류

1. (접종시기) AZ 백신 1차 접종 후 6주 뒤에 2차를 접종하였습니다. 오접종인가요?	3

2. (접종시기) 자가격리·건강상의 이유로 2차 접종을 연기할 경우에도 오접종/지침위반으로 분류하나요?	3

3. (대상자) 중복접종은 무엇인가요?	4

4. (대상자, 백신) AZ 백신 접종대상자에게 Pf 백신을 접종하였습니다. 어떻게 분류해야 하나요?	5

5. (백신) 허용되지 않은 교차접종의 경우는 어떤 경우인가요?	5

6. 하나의 접종이 복수의 유형에 해당할 수 있나요?	6

□ 오접종 등 보고체계

1. 오접종 등 발생한 경우 어떤 절차를 거쳐야 하나요?	7

2. 지침위반의 경우에도 오접종 등 발생 보고서를 작성해야 하나요?	8

3. 오접종 등 발생 보고서는 반드시 두 차례 작성·제출해야 하나요?	8

□ 오접종 등 후속·보완조치 방안

1. 보건소에서 오접종이 발생한 접종기관에 대하여 실시 가능한 후속·보완조치에는 어떤 것이 있나요?	9

2. 오접종 7일 후에도 후속·보완조치가 마련되지 않은 경우는 어떻게 해야 하나요?	9

3. 대량 오접종/지침위반이 발생한 경우 위탁계약을 해지 가능한가요?	10

4. 오접종의 고의·중과실 여부는 어떻게 판단하나요?	10

5. 오접종 발생에 따라 위탁계약을 해지한 경우, 기 예약된 대상자의 이관은 어떻게 하나요?	11

6. 오접종 대상자에 대한 이상반응 신고는 어떻게 하나요?	11

□ 붙임자료

1. 오접종 통계·사례	12

2. 오접종 유형 분류 및 조치사항	14

[오접종 등 사례 분류]

※ 유형별 사례는 붙임2 참고

Q1. (접종시기) AZ 백신 1차 접종 후 6주 뒤에 2차를 접종하였습니다. 오접종인가요?

○ 오접종은 식약처 허가사항을 위반 혹은 이상반응을 유발할 우려가 있는 접종 오류를 의미합니다.

○ AZ백신은 접종간격 4-12주로 식약처 허가를 받았으므로, 접종간격이 4주가 넘었다면 오접종이 아닙니다.

- 단, 위탁의료기관에서 권고 접종간격(8주) 전에 접종*하였다면, 지침위반 사항에 해당합니다.

* 출국 등의 이유로 권고 접종간격 이전에 접종하는 경우 보건소·접종센터에서만 접종 가능합니다.

Q2. (접종시기) 자가격리·건강상의 이유로 2차 접종을 연기할 경우에도 오접종/지침위반으로 분류하나요?

○ 자가격리·건강상의 이유로 식약처 허가사항보다 2차 접종이 지연되는 경우는 오접종·지침위반으로 분류하지 않습니다.

Q3. (대상자) 중복접종은 무엇인가요?

○ 중복접종은 대상자에게 동일한 백신을 짧은 시간 내에 중복하여 접종하는 경우를 의미합니다.

- 중복접종의 경우, 재접종 여부는 사례별로 판단할 필요가 있으므로 질병청에 문의하여 주시기 바랍니다.

<(접종시기) 이른 접종 사례>

• (경위) 치매 어르신이 Pf 백신 2차 접종(5.18. 14:16) 후, 다음날(5.19. 14:18)) 3차 접종

<(대상자) 중복접종 사례>

• (경위) 79세 치매어르신이 1차 접종(6.7. 12:01) 후, 같은 날(6.7. 12:39) 재접종

<(접종용량) 과다용량 접종 사례>

• (경위) 의료기관의 착각으로 얀센 백신의 권고 접종용량(0.5ml) 이상을 1회에 주입

○ 특히, 중복접종은 접종기관 근무자의 부주의(시스템 미확인, 인적사항 확인 부재로 인한 동명이인 혼동 등)에 의한 오접종으로, 치매어르신에 대해 빈번하게 발생하고 있습니다.

<(대상자) 중복접종 사례(치매어르신)1(강원)>

• (경위) 85세 치매어르신이 노인시설 대상자로 1차 접종, 다음날 통장의 인솔 하에 재접종

<(대상자) 중복접종 사례(치매어르신)2(광주)>

• (경위) 85세 치매어르신이 2차 접종 후, 퇴장하지 않고 재접종

<(대상자) 중복접종 사례(치매어르신)3(경남)>

• (경위) 79세 치매어르신이 1차 접종 후, 같은 날 센터 재입장하여 재접종

<(대상자) 중복접종 사례(치매어르신)4(경기)>

• (경위) 79세 치매어르신이 1차 접종 후, 같은 날 센터 재입장하여 재접종

Q4. (대상자, 백신) AZ 백신 접종대상자에게 Pf 백신을 접종하였습니다. 어떻게 분류해야 하나요?

○ 백신 관련 오류 중 ‘접종대상자가 동의한 백신과 다른 백신으로 접종’한 경우입니다.

○ 단, 코로나19 예방접종이 아닌 타 진료 목적의 환자에게 코로나19 백신을 접종한 경우는 대상자 오류 중 ‘동의 받지 않은 대상자에 접종’한 경우입니다.

<(백신) ‘접종대상자가 동의한 백신과 다른 백신으로 접종’ 사례>

• (경위) 얀센 백신 대상자이나, 의료기관의 착오로 아스트라제네카 백신 접종

<(대상자) ‘동의 받지 않은 대상자에 접종’ 사례>

• (경위) 대상포진 예방접종을 받으러 온 환자에게 의료기관의 착오로 코로나19 백신 접종

Q5. (백신) 허용되지 않은 교차접종의 경우는 어떤 경우인가요?

○ 코로나19 예방접종 실시기준(7.7.)에 따라 허용하고 있는 교차접종* 외 1, 2차 접종을 다른 백신으로 접종하는 경우는 오접종으로 분류하고 있습니다.

* 1차 접종 후 금기대상이 된 경우(아나필락시스 반응, 혈소판감소성 혈전증, 모세혈관 누출 증후군 등) 의사 소견에 따라 교차접종 고려 가능 등(실시기준 참고)

<(백신) ‘허용되지 않은 교차접종’ 사례>

• (경위) 예방접종센터에서 화이자 백신 1차 접종한 어르신이 요양시설 입소 후 아스트라제네카 백신 2차 접종

<(백신) ‘접종대상자가 동의한 백신과 다른 백신으로 접종’ 사례>

• (경위) AZ 백신으로 1차 접종한 50세 이상 병원급 이상 의료기관 종사자(AZ 백신 2차 접종 대상자)-에게 화이자 백신으로 2차 접종

→ AZ-Pf 백신은 허용된 교차접종으로 오접종(허용되지 않은 교차접종)은 아니나, AZ 백신 대상자에게 화이자 백신을 접종하였으므로 지침위반(접종대상자가 동의한 백신과 다른 백신으로 접종)

Q6. 하나의 접종이 복수의 유형에 해당할 수 있나요?

○ 네, 가능합니다.

○ 하나의 사례가 두 가지 유형의 오접종에 해당할 수 있으며,

- 이 경우 하나의 사례이나 두 건의 오접종으로 분류하여, 해당하는 유형에 모두 체크하여 주시기 바랍니다.

* 예방접종통합시스템상 오접종 유형의 중복 체크 가능

** 단, 동시에 발생할 수 없는 오접종 유형 간 중복 체크는 시스템상 불가

<(대상자) ‘허가사항에 맞지 않는 대상자 접종’ + (백신) ‘허용되지 않는 백신으로 교차접종’ 사례>

• (경위) Pf 백신으로 접종완료된 대상자에게 대상자(인지기능 장애)·의료기관 착오로 AZ 백신으로 3차 접종을 시행함

→ 접종완료자를 대상으로 한 3차 접종은 ‘허가사항에 맞지 않는 대상자 접종’에 해당하며, Pf-AZ 백신의 교차접종은 ‘허용되지 않는 백신으로 교차접종’에 해당함

<(대상자) ‘허가사항에 맞지 않는 대상자 접종’ + (대상자) ‘동의 받지 않은 대상자에 접종’ 사례>

• (경위) 타 진료를 받으러 온 만 16세 미만 환자에게 의료기관의 착오로 Pf 백신을 접종함

→ 만 16세 미만에게 Pf 백신을 접종한 것은 ‘허가사항에 맞지 않는 대상자 접종’에 해당하며, 코로나19 예방접종 동의와 관계없이 접종한 것은 ‘동의 받지 않은 대상자에 접종’에 해당함

[오접종 등 보고체계]

※ 예방접종통합시스템을 통한 접종오류 보고는 매뉴얼 참고(별첨)

Q1. 오접종 등 발생한 경우 어떤 절차를 거쳐야 하나요?

○ (접종기관) 위탁의료기관·예방접종센터에서 오접종 등이 발생한 경우, 즉시 보건소에 유선보고하여야 합니다.

○ (보건소) 오접종 등 발생 보고서를 작성·제출해야 합니다.

- (기존) 오접종 등 발생 보고서를 공문으로 제출(1차·최종)*

* 오접종 등 발생 보고서는 ①접종 당일, ②접종 7일 후 두 차례 제출

- (변경) 예방접종통합시스템을 통해 접종오류 보고(7.26.~)

* 접종 당일 보고해야 하며, 접종 7일 후 후속조치·이상반응 결과 보고

○ (이상반응) 보건소는 접종 7일 후 대상자 이상반응 발생여부 확인

* 단, 이상반응 발생 시 이상반응 신고 절차는 별도로 진행해야 함

- (질병청) 오접종 대상자에게 접종 3, 7, 14일차 ‘건강상태 확인하기 안내문자(URL)’ 발송

○ (후속조치) 보건소는 오접종 발생기관 대상 후속·보완조치(현장점검·위탁계약 해지·재교육/주의 등) 실시하여야 합니다.

Q2. 지침위반의 경우에도 오접종 등 발생 보고서를 작성해야 하나요?

○ 오접종 등 발생 보고서는 오접종을 포함한 접종오류 발생 시에 보건소에서 작성·제출하셔야 합니다.

- 이에 따라 오접종 뿐만 아니라 지침위반의 경우에도 오접종 등 발생 보고서를 작성해야 합니다.

* 오접종·지침위반 분류에 대해서는 붙임2 참고

○ 다만, 예방접종통합시스템 개선에 따라 오접종 등 발생 보고서는 공문 제출이 아닌 시스템으로 등록 가능하며,(7.26일~)

- 공문으로 발생 보고서를 제출하실 필요는 없습니다.

Q3. 오접종 등 발생 보고서는 반드시 두 차례 작성·제출해야 하나요?

○ 오접종 등 발생 보고서는 오접종 발생 즉시 제출(1차) 후 오접종 7일 후 후속조치·이상반응 모니터링 결과를 포함하여 추가 제출(최종)해야 합니다.

- 지침위반의 경우(일반 이상반응 모니터링을 시행)에도 후속조치 결과를 포함하여 접종 7일 후 추가 제출(최종)해야 합니다.

* 접종 7일 후에도 후속조치가 완료되지 않은 경우, 보고서 작성일 기준 15일 이내로 작성할 것

○ 다만, 예방접종통합시스템으로 오접종 등록을 할 경우(7.26.~), 기 등록한 사항에서 후속조치·이상반응 모니터링 결과를 추가 등록하셔야 합니다.

[오접종 등 후속·보완조치 방안]

Q1. 보건소에서 오접종이 발생한 접종기관에 대하여 실시 가능한 후속·보완조치에는 어떤 것이 있나요?

○ 보건소는 오접종·지침위반이 발생한 접종기관(위탁의료기관, 접종센터)에 대하여 재발방지를 위한 후속·보완조치를 실시하여야 합니다.

- 후속·보완조치 사항은 지자체 판단 하에 선택 가능합니다.

<(대상자) ‘권고사항에 맞지 않는 대상자 접종’ 사례>

• (경위) 접종대상자·의료기관의 연령 계산 착오로 30세 미만에게 AZ 백신 접종

• (후속조치) 지침사항 재안내 및 주의 조치

<(접종시기) ‘허가된 접종간격보다 빨리 접종’ 사례>

• (경위) 요양시설을 이전한 대상자에게 대상자·시설 담당자의 1차 접종여부 미확인으로 이른 접종 시행

• (후속조치) 의료인력 및 시설 담당자 대상 지침 재교육

<(대상자) ‘중복접종’ 사례>

• (경위) 79세 치매어르신이 1차 접종 후, 같은 날 같은 예방접종센터 재입장하여 재접종

• (후속조치) 접종센터 의료인력 및 행정인력 재교육

Q2. 오접종 7일 후에도 후속·보완조치가 마련되지 않은 경우는 어떻게 해야 하나요?

○ 보건소는 오접종 7일 후까지 의료기관에 대한 후속·보완조치를 완료하여야 합니다.(원칙)

- 단, 필요한 경우 오접종 보고서 작성일 기준 15일까지 후속·보완조치를 완료하여 예방접종통합시스템에 보고하여야 합니다.

* 예방접종통합시스템의 오접종 등 발생 보고는 보고서 작성일 기준 15일 이후에는 수정 불가

Q3. 대량 오접종/지침위반이 발생한 경우 위탁계약을 해지 가능한가요?

○ 오접종 발생 위탁의료기관에 대한 후속·보완조치는 지자체 판단 하에 가능합니다.

- 의료기관의 고의·중과실 여부, 위반 횟수(반복성)을 고려하여 위탁계약 해지 가능합니다.

Q4. 오접종의 고의·중과실 여부는 어떻게 판단하나요?

○ 고의·중과실 여부는 사례별로 판단 가능합니다.

<(접종 용량) ‘한 번에 주입된 용량이 허가된 정량보다 적게 주입’ 사례> → 고의

• (경위) 정량접종 시 위험하다는 의사의 자체적 판단으로 허가된 정량의 1/2 접종, 피접종자의 민원 제기에 따른 보건소 현장점검으로 적발

• (후속조치) 위탁계약 해지

→ 오접종 발생한 의료기관의 고의(자체적 판단)을 고려하여 위탁계약 해지 조치

<(접종 용량) ‘한 번에 주입된 용량이 허가된 정량보다 많이 주입’ 사례> → 중과실

• (경위) 위탁의료기관의 착오로 접종대상자 5인에게 허가된 정량의 5배를 주입(얀센 백신)

• (후속조치) 위탁계약 해지

→ 오접종 발생한 의료기관의 중과실(접종용량 착오)을 고려하여 위탁계약 해지 조치

<(접종시기) ‘허가된 접종간격보다 빨리 접종’ 사례> → 부주의

• (경위) 노숙인시설 방문접종 시, 시설 담당자의 착오로 신규입소자로 인계받아 이른 접종 시행

• (후속조치) 접종 전 시스템 확인 절차 재안내 및 주의 조치

→ 오접종 발생한 의료기관의 단순 부주의를 고려하여 경고 조치

<(백신) ‘접종대상자가 동의한 백신과 다른 백신으로 접종’ 사례> → 부주의

• (경위) AZ 백신 접종을 받으러 간 대상자에게 의료기관의 착오로 Pf 백신 접종

• (후속조치) 접종 전 시스템 확인 절차 재안내 및 주의 조치

→ 지침위반 발생한 의료기관의 단순 부주의를 고려하여 경고 조치

Q5. 오접종 발생에 따라 위탁계약을 해지한 경우, 기 예약된 대상자의 이관은 어떻게 하나요?

○ 기 예약된 의료기관, 보건소에서 접종대상자에 의료기관 변경을 안내 및 예약변경하여야 합니다.

○ 필요한 경우 보건소가 他 의료기관과 사전협의하여 질병청에 대상자 일괄 이관을 요청할 수 있습니다.

- 단, 대상자 일괄 이관 시 질병청의 별도 예약변경 안내는 없으며, 의료기관·보건소에서 대상자에게 예약변경 안내를 하여야 합니다.

Q6. 오접종 대상자에 대한 이상반응 신고는 어떻게 하나요?

○ 오접종 대상자에게는 보건소가 접종 7일 후 이상반응 발생 여부를 확인하여 오접종 등 발생 보고서에 작성·제출해야 합니다.

- 이 경우에도 이상반응 발생 시 이상반응 신고 절차는 별도로 진행해야 합니다.(절차는 다른 대상자와 동일)

붙임1		오접종 통계·사례

오접종 증감 현황(6.30일-7.16일 기준)

(7.16일 기준, 단위 : 건)

구분	합계		접종시기		대상자		백신 관련		접종용량		접종방법		희석액 관련
발생건수	426		711)		34		862)		2343)		1		-
		+47		+5		+144)		+26		+2		-		-
													-
											-
									225
							63
					16
			64
AZ	368
		+38
														-
												-
										-
								+255)
						+10
				+3
													-
											1
									6
							22
					6
			-
얀센	35
		-		-		-		-		-		-		-
													-
											-
									3
							-
					12
			7
화이자	22
		+8		+2		+4		-		+2		-		-
													-
											-
									-
							1
					-
			-
모더나	1
		+1		-		-		+1		-		-		-

1) (접종시기 오류) 71건 모두 식약처에 허가된 접종간격보다 빨리 접종(이른 접종)

2) (백신 관련 오류) 온도이탈 등으로 폐기 대상인 백신 접종 52건(60%)

<온도이탈 등으로 폐기 대상인 AZ, 얀센 백신 접종>

• (경위) 냉장기기의 온도이탈을 보건소가 현장점검을 통해 발견·보고

• (후속조치) 위탁의료기관 계약 해지

3) (접종용량 오류) 과소용량 접종 218건(93%), 과용량 접종 16건(7%)

<AZ 백신 과소용량 사례1>

• (경위) 정량접종시 위험하다는 의사의 자체적 판단으로 권고용량의 1/2ml 접종, 피접종자의 민원 제기로 보건소 현장점검 실시

• (후속조치) 위탁의료기관 계약 해지

<AZ 백신 과소용량 사례2>

• (경위) 접종 중 주사기 파열사고로 정량미달하여 접종

• (후속조치) 보건소의 의료기관 내 부대물품 등 점검

<얀센 백신 과다용량>

• (경위) 6.10∼11일 접종인원 5명에게 과다용량 접종, 6.11일 해당 의료기관에서 과접종 인지 후 지자체 신고

• (후속조치) 위탁의료기관 계약 해지, 피접종자에 대한 이상반응 모니터링

2. 주요 증감사례

4) (대상자 관련 오류) 허가사항에 맞지 않는 대상자 접종 13건, 접종 금기대상자에 접종 1건

<AZ 백신 3차 접종 사례1>

• (경위) 2차 접종을 완료한 접종대상자(요양시설 입소자)에게 요양시설의 착오(시스템 사전확인 절차 부재)로 3차 접종 진행

* 접종대상자는 인지기능 장애로 코로나19 백신 접종완료 사실에 대해 인지하지 못하는 상태

• (후속조치) 이상반응 감시체계 지속 운영 및 보건소 주의조치

<접종 금기대상자에 접종 사례>

• (경위) 1차 접종 후 아나필락시스 확인되어 2차 접종 금기대상자이나 대상자·의료기관의 착오로 2차 접종 진행

• (후속조치) 이상반응 감시체계 지속 운영, 향후 후속조치 예정

5) (백신 관련 오류) 유효기간이 지난 백신 접종 23건(사례는 2건이나, 오접종 대상자는 23명)

<유효기간이 지난 AZ 백신 접종 사례1>

• (경위) 유효기간이 2주일 지난 AZ 백신 접종(11건) 후 의료기관의 발견으로 보건소에 유선 보고

• (후속조치) 보건소의 현장점검 실시, 향후 후속조치 예정

<유효기간이 지난 AZ 백신 접종 사례2>

• (경위) 유효기간이 1주일 지난 AZ 백신 접종(12건) 후 의료기관의 발견으로 보건소에 유선 보고

• (후속조치) 보건소의 현장점검 실시, 향후 후속조치 예정

붙임2		오접종 유형 분류 및 조치사항

□ 코로나19 백신 오접종의 유형 분류 및 사례 전파

○ 오접종 : 식약처 허가사항 위반 또는 이상반응 유발 우려가 있는 접종 오류

오류 유형			내용	오접종 여부	실제 사례(예시)
Ⅰ	접종 시기	1	허가된 접종간격보다 빨리 접종	○	대상자·요양시설의 착오로 접종여부 미확인, AZ 백신 이른 접종
		2	권고된 접종간격보다 빨리 접종*	×(지침 위반)	대상자·요양시설의 착오로 접종여부 미확인, AZ 백신 이른 접종
Ⅱ	대상자	1	허가사항에 맞지 않는 대상자 접종 (승인된 연령범위를 벗어난 백신 접종, 임신부 접종 등)	○	대상자 및 요양시설의 착오로 AZ 백신 3차 접종
		2	권고사항에 맞지 않는 대상자 접종* (권고 연령기준 미준수 등)	×(지침 위반)	연령 계산 착오로 50세 미만 대상자에게 AZ 백신 접종
		3	중복접종 (예, 24시간 이내에 두 번 접종 등)	○	1차 접종 후 같은 날 접종센터 재방문하여 접종(치매어르신)
		4	동의 받지 않은 대상자에 접종*	×(지침 위반)	타 진료를 위해 의료기관에 방문한 환자에게 코로나19 백신 접종
		5	접종 금기대상자에 접종 (아낙필락시스 발생이력이 있는 사람 등)	○	이상반응(아나필락시스)으로 2차 접종 제외이나, 대상자·의료기관의 착오로 2차 접종 진행
Ⅲ	백신	1	허용되지 않는 백신으로 교차접종	○	AZ 백신 1차 접종자에게 모더나 백신 2차 접종
		2	접종대상자가 동의한 백신과 다른 백신으로 접종*	×(지침 위반)	얀센 백신 접종 대상자에게 의료기관 착오로 AZ 백신 접종
		3	유효기간이 지난 백신 주입	○	유효기간이 1주일 지난 AZ 백신 접종
		4	온도 이탈 등 보관방법이 잘못된 백신 주입	○	백신의 온도이탈 여부를 모르고 폐기 대상인 백신(AZ, 얀센) 접종
Ⅳ	접종 용량	1	한 번에 주입된 용량이 허가된 정량보다 많이 주입	○	의료기관의 접종용량 착오로 백신(얀센) 과다용량 접종
		2	한 번에 주입된 용량이 허가된 정량보다 적게 주입*	○	의사의 자체적 판단으로 권고용량의 1/2ml 접종, 접종 중 주사기 파열사고로 정량미달하여 접종 등
Ⅴ	접종 방법	1	적합하지 않은 부위에 접종 (삼각근 또는 대퇴부 근육주사 원칙)	○	의료인력의 실수로 팔 안쪽에 백신 접종
		2	잘못된 방법으로 접종 (피하 또는 정맥주사, 여러 바이알 잔량을 모아 접종 등)	○	의료기관의 착오로 여러 바이알 잔량을 모아 접종(얀센)
Ⅵ	희석액	1	잘못된 희석액 사용	○	-
		2	희석액만 주입*	×(지침 위반)	-
		3	너무 많은(또는 적은) 양으로 희석*	○	-

* (이상반응 모니터링) 지침위반 사항 및 일부 오접종 사례(Ⅵ.3.너무 많은 양으로 희석)에 대하여는 일반 이상반응 감시 및 모니터링 시행

오류 유형			내용	오접종 여부	재접종 여부	조치사항
Ⅰ	접종 시기	1	허가된 접종간격보다 빨리 접종	○	×	피접종자에게 해당사항을 알리고 이상반응 발생 시 대응 절차 등에 대해 안내
		2	권고된 접종간격보다 빨리 접종	×	×	피접종자에게 해당사항을 알리고 효과, 이상반응 발생 등에 대한 정보 안내
Ⅱ	대상자	1	허가사항에 맞지 않는 대상자 접종 (승인된 연령범위를 벗어난 백신 접종, 임신부 접종 등)	○	×	피접종자에게 해당사항을 알리고 이상반응 발생 시 대응 절차 등에 대해 안내 추후 연령 확대 등 허가사항/권고사항 변동시까지 추가 접종 하지 않음
		2	권고사항에 맞지 않는 대상자 접종 (권고 연령기준 미준수 등)	×	×
		3	중복접종 (예, 24시간 이내에 두 번 접종 등)	○	×	피접종자에게 해당사항을 알리고 이상반응 발생 시 대응 절차 등에 대해 안내
		4	동의 받지 않은 대상자에 접종	×	×	피접종자에게 해당사항을 알리고 이상반응 발생 시 대응 절차 등에 대해 안내, 다른 백신과의 접종 간격은 최소 14일임을 알림
		5	접종 금기대상자에 접종	○	×	피접종자에게 해당사항을 알리고 이상반응 발생 시 대응 절차 등에 대해 안내
Ⅲ	백신	1	허용되지 않는 백신으로 교차접종	○	×	피접종자에게 해당사항을 알리고 이상반응 발생 시 대응 절차 등에 대해 안내
		2	접종대상자가 동의한 백신과 다른 백신으로 접종	×	×	피접종자에게 해당사항을 알리고, 해당 접종이 1차 접종인 경우, 접종간격에 맞춰 2차 접종 진행 (얀센(1회 접종완료) 접종 혹은 2차 접종까지 완료한 경우 추가 접종하지 않음)
		3	유효기간이 지난 백신 주입	○	○	1차접종시 유효기간 지난 백신을 접종한 경우, 접종간격이 지난 후 1차접종부터 다시 시작 2차접종시 유효기간 지난 백신을 접종한 경우 접종간격이 지난 후 2차 재접종
		4	온도이탈 등 보관방법이 잘못된 백신 주입	○	△	제조사의 가이드라인을 따라 재접종 여부 결정
Ⅳ	접종 용량	1	한 번에 주입된 용량이 허가된 정량보다 많이 주입	○	×	피접종자에게 해당사항을 알리고 이상반응 발생 시 대응 절차 등에 대해 안내
		2	한 번에 주입된 용량이 허가된 정량보다 적게 주입	○	접종량에 따라 결정	절반 이상으로 접종된 경우 재접종하지 않음 절반 미만 또는 용량 비율을 추정할 수 없는 경우 인지 즉시 허가된 용량으로 반대쪽 팔에 접종
Ⅴ	접종 방법	1	적합하지 않은 부위에 접종 (삼각근 또는 대퇴부전외측 근육주사 원칙)	○	×	피접종자에게 해당사항을 알리고 이상반응 발생 시 대응 절차 등에 대해 안내
		2	잘못된 방법으로 접종 (피하 또는 정맥주사, 여러 바이알 잔량을 모아 접종 등)	○	×	피접종자에게 해당사항을 알리고 이상반응 발생 시 대응 절차 등에 대해 안내
Ⅶ	희석액	1	잘못된 희석액 사용	○	△	제조사의 가이드라인에 따라 재접종 여부 결정
		2	희석액만 주입	×	○	피접종자에게 백신주입이 안됨을 알리고, 인지 즉시 허가된 용량으로 반대쪽 팔에 접종 (2차 접종은 허가된 용량 백신 접종으로부터 권고간격에 맞춰 진행)
		3	너무 많은(또는 적은) 양으로 희석	○	×	적은양의 희석인 경우, 피접종자에게 해당사항을 알리고 이상반응 발생시 대응 절차 등에 대해 안내, 재접종 하지 않음 많은양의 희석인 경우, 재접종 하지 않음

□ 코로나19 백신 오접종의 유형별 조치사항                                * 추후 추가 정보 수집에 따라 변동 가능